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[試管] 墊內膜+植入
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[試管] PGS報告
PGS著床前染色體篩檢試用對象為:
35歲以上、反覆性流產、染色體異常的家族史、反覆試管嬰兒失敗
以我的條件,其實是不需要做,但總想要確保植入成功
也不想拿自己的身體來試,就忍痛跟錢錢說掰掰了…👋
但在我得知報告結果後,非常慶幸有做PGS...
總共檢驗4顆胚胎,胚胎等級是3顆5BB+1顆5AC
還沒看到報告前,我都滿有信心的!
畢竟沒有上述的狀況,應該正常率很高吧!
第一顆5BB,型態最漂亮的,性染色體異常少了一個X,是透納氏症。
除了生長發育低下、外觀異常,伴有心腎異常、甲狀腺功能低下
糖尿病、骨質疏鬆、發生率約1/3,000~5,000,佔早期胎兒流產之15%
99%宮內死胎,僅1%可存活...
出生後卵巢功能迅速衰退,到青春期前,多數功能已衰竭
第二顆5BB,第19對染色體少一條
第三顆5BB,第4、9對染色體異常,為高鑲嵌胚胎
第四顆5AC,染色體都正常,只有第11對染色體因片段大小問題而檢查不到
醫生評估後認為可植入,好險有做PGS…
若沒做的話,我得經歷前面三次的失敗… 才輪到正常的這一顆😰
想到這心情就莫名沉重,但也很感激醫學的進步和老天爺保佑!
35歲以上、反覆性流產、染色體異常的家族史、反覆試管嬰兒失敗
以我的條件,其實是不需要做,但總想要確保植入成功
也不想拿自己的身體來試,就忍痛跟錢錢說掰掰了…👋
但在我得知報告結果後,非常慶幸有做PGS...
總共檢驗4顆胚胎,胚胎等級是3顆5BB+1顆5AC
還沒看到報告前,我都滿有信心的!
畢竟沒有上述的狀況,應該正常率很高吧!
第一顆5BB,型態最漂亮的,性染色體異常少了一個X,是透納氏症。
除了生長發育低下、外觀異常,伴有心腎異常、甲狀腺功能低下
糖尿病、骨質疏鬆、發生率約1/3,000~5,000,佔早期胎兒流產之15%
99%宮內死胎,僅1%可存活...
出生後卵巢功能迅速衰退,到青春期前,多數功能已衰竭
第二顆5BB,第19對染色體少一條
第三顆5BB,第4、9對染色體異常,為高鑲嵌胚胎
第四顆5AC,染色體都正常,只有第11對染色體因片段大小問題而檢查不到
醫生評估後認為可植入,好險有做PGS…
若沒做的話,我得經歷前面三次的失敗… 才輪到正常的這一顆😰
想到這心情就莫名沉重,但也很感激醫學的進步和老天爺保佑!









